Základní fyzikální praktikum

... vše o fyzikálním praktiku najdete právě na těchto stránkách
UKMFFKVOF

Uživatelské nástroje

Nástroje pro tento web


zadani:334

Rozdíly

Zde můžete vidět rozdíly mezi vybranou verzí a aktuální verzí dané stránky.

Odkaz na výstup diff

Obě strany předchozí revize Předchozí verze
Následující verze
Předchozí verze
zadani:334 [20.01.2022 11:11]
Kudrnová Hana Mgr.
zadani:334 [13.03.2023 14:10] (aktuální)
Kudrnová Hana Mgr. [Pracovní úkol]
Řádek 10: Řádek 10:
 ===== Pracovní úkol ===== ===== Pracovní úkol =====
  
-  -  Připravte vzorek fluorescenčního barviva (odvážením a rozpuštěním ve vodě). +  - Změřte transmisní spektrum připraveného vzorku rhodaminu B ve skleněné kyvetě ve srovnání s čistým rozpouštědlem – etanolem. Excitační monochromátor nastavte na nultý řád (kolem 2 nm), aby procházelo celé spektrum excitační LED
-  -  ​Vláknovým spektrometrem změřte ​emisní spektrum ​LED zdroje ​světla v transmisním ​uspořádání. +  - Proměřte ​spektra ​LED po filtrování excitačním monochromátorem v rozsahu 442–580 nm s krokem 6 nm (transmisní uspořádání s kyvetou etanolu). Poté využijte stejné vlnové délky pro excitaci fluorescence rhodaminu B (světlovod musí být přendán z transmisního ​uspořádání ​na uspořádání v pravém úhlu).  
-  -  Změřte ​absorpční spektrum ​ipraveného vzorku. Určete rozsah vlnových délekkteré použijete pro excitaci fluorescence+  - Detekční světlovod přendejte na příslušný port integrační koule. Zapněte excitační LED, proud nastavte na 10 mA a nechte ustálit nejméně 10 min. Změřte postupně spektra ​i umístění kyvet na držák v integrační kouli: etanol (reference)rhodamin B, prázdná plastová kyveta (reference),​ kyveta s proužky luminoforu z bílého LED světla. Každou dvojici porovnávaných vzorků můžete měřit vícekrát ​pro posouzení stability a reprodukovatelnosti výsledku
-  -  Mezi světelný zdroj a světlovod vložte ručně nastavitelný monochromátor ​a v transmisním uspořádání změřte intenzitu světla vystupujícího z monochromátoru ve spektrálním rozsahu odpovídajícím rozsahu vlnových délek použitých pro excitaci fluorescence (po 10 nm). +  - (data z úkolu 1) Využitím Lambertova - Beerova zákona převeďte transmisní spektrum na absorpční koeficient //κ// [cm<​sup>​-1</​sup>​] ​z jeho hodnoty ​maximu absorpčního píku odhadněte koncentraci //c// rhodaminu B s využitím hodnoty molárního absorpčního koeficientu //ε// = 1,1 × 10<​sup>​3</​sup>​ L·mol<​sup>​-1</​sup>​·cm<​sup>​-1</​sup>​ (při použití dekadického logaritmu). 
-  - Uspořádání spektrometru změňte na detekci pod pravým úhlem a změřte intenzitu fluorescence vzorku pro celý rozsah ​excitačních vlnových délek ​(tak zvaná ​excitačně emisní matice). Naměřené hodnoty intenzity fluorescence korigujte o temný signál spektrofotometrunormalizujte na intenzitu excitace ​vyneste ​do 3D grafu. +  - (data z úkolu 2) Zpracujte ​excitační spektrum ​(integrované emisní spektrum vydělené integrovaným ​excitačním píkem). 
-  - Z excitačně emisní matice vyberte ​data odpovídající synchronně skenovacímu fluorescenčnímu (SSF) spektru s //Δλ// = 60 nm.   +  - (data z úkolů 1 a 2) Vyneste vhodně normované absorpčníexcitační ​emisní spektrum (pro excitaci např. 502 nm) do jednoho ​grafu. Určete Stokesův posun mezi píkem absorpce a emise
 +  - (data z úkolu 3) Spočítejte kvantovou a výkonovou účinnost rhodaminu B a luminoforu. 
 + 
 +   ​
  
  
Řádek 24: Řádek 27:
 ** Základní vztahy a klíčová slova: ** ** Základní vztahy a klíčová slova: **
  
-Fluorescence, ​fosforescence, Stokesův posun, fluorescenční ​barviva+Fluorescence, ​fotoluminiscence, Stokesův posun, fluorescenční ​barvivo, luminofor, účinnost
  
  
 **{{:​zadani:​pokyny:​mereni_334.pdf|Pokyny k měření}}** ​ **{{:​zadani:​pokyny:​mereni_334.pdf|Pokyny k měření}}** ​
 +
 +**{{:​zadani:​pokyny:​uloha34fluocitlivost.xlsx|Kalibrační křivka citlivosti systému s integrační koulí}}** ​
  
  
  
zadani/334.1642673490.txt.gz · Poslední úprava: 20.01.2022 11:11 autor: Kudrnová Hana Mgr.